3.车间原辅材料和包装材料不符合规定的,有权拒绝生产,并向质保部和生产计划部报告,维修时不要污染车间和药物,对于不能停车的设施,在停车检修期间安排维修,如果继续生产造成损失,将根据《质量管理条例》进行处罚,2.车间严格按照生产计划部的指令,根据车间设备状况和人员,精心组织生产,违者每次罚款20元。
1、净化 车间 卫生 管理制度以药厂为例。1.药厂净化主体结构的检查与维护车间 1。每月对药厂净化车间周边进行检查,包括辅助用房内的灯窗、风幕机、灭蝇灯、驱鼠器等设施。发现问题及时修复,并做好记录。2.检查技术夹层、彩钢板结构、密封门、窗和透射窗、水池、地板环氧层等。每月对药厂净化车间进行检查,并及时报修并做好记录。对于不能停车的设施,在停车检修期间安排维修。3.每周对药厂净化车间内的照明、应急灯、超净台、风淋室、灭菌器等设备进行检查,发现问题及时汇报并做好记录。4.药厂洁净室车间的消防及监控系统应每月进行例行检查,发现问题应及时上报维修并做好记录。5.药厂净化维护不得使用明火车间。维修时不要污染车间和药物。
2、生产 车间 管理制度1。工作责任及处罚方式1,按要求穿工作服、工作帽、工作鞋,挂好工作证。违者每次罚款5元,不准穿工作服车间,违者罚款10元。2.车间严格按照生产计划部的指令,根据车间设备状况和人员,精心组织生产,违者每次罚款20元,3.车间原辅材料和包装材料不符合规定的,有权拒绝生产,并向质保部和生产计划部报告。如果继续生产造成损失,将根据《质量管理条例》进行处罚,4.员工在生产过程中应严格按照质量标准、工艺规程和sop进行操作,不得擅自提高或降低标准,操作时做好记录,违者每次罚款10元。造成重大经济损失的将按质量管理规定进行处罚,那些造成安全事故的人将受到公司的惩罚。5.根据gmp和医疗器械生产的规定管理原辅材料和包装材料,并做好记录,违者每次罚款20元。
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